アステラスのフェゾリネタント、国際P3で主要項目達成 血管運動神経症状に対する非ホルモン製剤 2021/2/19 19:42 保存する アステラス製薬は19日、海外で開発中の選択的ニューロキニン3（NK3）受容体拮抗薬フェゾリネタントが2本の臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表した。 閉経に伴う中等度から重度の血管運… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） フェゾリネタントを国内申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/08/07 13:55 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 オロロフィム、国際P3で主要項目達成 塩野義、アムビゾームに対する非劣性確認 2026/06/18 17:12 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59
