「アクテムラ」、全身性強皮症伴う間質性肺疾患で米承認 スイス・ロシュ 2021/3/5 20:59 保存する スイス・ロシュは、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」について、成人の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患において肺機能低下の進行を遅らせる治療薬として、米FDA（食品医薬品局）から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 【決算】増収増益、フェスゴなど成長 中外、ロシュ向け輸出も堅調 2025/07/24 22:50
