「アクテムラ」、全身性強皮症伴う間質性肺疾患で米承認 スイス・ロシュ 2021/3/5 20:59 保存する スイス・ロシュは、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」について、成人の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患において肺機能低下の進行を遅らせる治療薬として、米FDA（食品医薬品局）から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
