AML薬ギルテリチニブ、国際P3中間解析で主要項目達成 アステラス 2021/3/30 16:47 保存する アステラス製薬は30日、FLT3阻害剤ギルテリチニブ（国内製品名＝「ゾスパタ」）の国際臨床第3相試験「COMMODORE」の中間解析で、主要評価項目である全生存期間を達成したと発表した。 再発または… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 ALK肺がんのギルテリチニブ療法は「適」 先進医療B 2025/03/14 10:43 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55