フェキソフェナジンの2類移行を了承 薬食審・安全対策調査会 2021/4/26 20:37 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品のフェキソフェナジン塩酸塩（小児用量、販売名「アレグラFXジュニア」）のリスク区分を検討し、2類への移行を了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索（類似記事表示） 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 互いの併用禁忌解除へ リオシグアトとアゾール系抗真菌剤、厚労省・安全対策調査会 2025/04/25 20:50 アロチノロールでニトロソ検出、回収なし 厚労省、安全対策調査会 2025/03/25 22:59