フェキソフェナジンの2類移行を了承 薬食審・安全対策調査会 2021/4/26 20:37 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品のフェキソフェナジン塩酸塩（小児用量、販売名「アレグラFXジュニア」）のリスク区分を検討し、2類への移行を了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17
