コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品の過敏性腸症候群改善薬「コルペルミン」（有効成分名＝セイヨウハッカ油）のリスク区分を審議し、第2類医薬品への移行を了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/6/16 13:44 ロードマップ踏まえ中医協で検討 イノベ評価で上野厚労相 2026/6/16 12:17 厚労省、GLP-1の適正使用で通知 製薬企業と都道府県へ 2026/6/16 12:17 戦略産業クラスター計画、素案を確認 自民PT、放射性薬や血液製剤の生産支援で 2026/6/15 20:20 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/6/15 20:15 自動検索（類似記事表示） コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
