コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品の過敏性腸症候群改善薬「コルペルミン」（有効成分名＝セイヨウハッカ油）のリスク区分を審議し、第2類医薬品への移行を了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/7/27 23:43 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/7/27 22:29 概算要求の課題、創薬・先端医療は4項目 厚労省、自民・部会に提示 2026/7/27 19:29 日本人女性の平均寿命、41年連続世界1位 25年簡易生命表、男性は7位 2026/7/27 10:10 ARI定点、52.25に増加 7月6～12日 2026/7/27 10:06 自動検索（類似記事表示） コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
