コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品の過敏性腸症候群改善薬「コルペルミン」（有効成分名＝セイヨウハッカ油）のリスク区分を審議し、第2類医薬品への移行を了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 IBSの再発改善で初の要指導薬 小林製薬、30日から発売 2026/09/17 10:35 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02
