コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品の過敏性腸症候群改善薬「コルペルミン」（有効成分名＝セイヨウハッカ油）のリスク区分を審議し、第2類医薬品への移行を了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太原案、医薬品関連の修文を検討 BS国内生産体制整備を追記へ 2026/7/7 04:30 中医協の機能を見直し、創薬強化へ 与党・制度改革協議で最終調整 2026/7/7 04:30 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/7/6 21:39 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 自動検索（類似記事表示） コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
