「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 保存する 厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会は24日、第1類医薬品の生薬「セイヨウトチノキ種子エキス」（販売名「ベルフェミン」）の第2類医薬品への移行を了承した。パブリックコメントの結果を踏まえ、リ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 中東情勢でコスト増「薬価引き上げを」 Meiji ファルマ・小林会長、参院厚労委で 2026/4/16 20:46 中間年「凍結」、薬価引き上げを 国民民主・玉木代表が申し入れへ 2026/4/16 20:45 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10
