「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 保存する 厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会は24日、第1類医薬品の生薬「セイヨウトチノキ種子エキス」（販売名「ベルフェミン」）の第2類医薬品への移行を了承した。パブリックコメントの結果を踏まえ、リ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 製薬4社、設備更新の国補助を要望 自民GE議連、工場老朽化でヒアリング 2026/8/21 19:43 医薬品等の保険適用相談会を開催 厚労省、京都と福岡で 2026/8/21 18:34 小児腫瘍治療電場療法、有効性は「評価困難」 先進医療B 2026/8/21 11:00 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 自動検索（類似記事表示） イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20
