ニプロ、メサラジン錠250mgをクラスII回収 溶出性で規格不適合 2021/5/11 20:04 保存する ニプロは10日、潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤メサラジン錠250mg「NP」について、参考品を用いた試験で一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスIIの自主回収を開始した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 92成分規格を限定出荷 ニプロ/ニプロESファーマ 2025/03/12 21:59