沢井製薬、918品目の製造方法や規格・試験法を点検 10月までに終了、自社サイトで情報開示 2021/5/14 22:36 保存する 沢井製薬は14日、自社サイト内に「品質管理に関する開示」のページを追加したと発表した。 同社の澤井光郎会長が会長を務める日本ジェネリック製薬協会は、製造販売承認書と製造実態の自主点検や、その作業の進… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 競合他社GMP違反で需要増、前倒しで生産増強へ 沢井製薬・澤井社長、信頼できる製造委託先の選定も 2021/5/26 04:30 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 ニトロソ分析「スケジュール柔軟に」 昨年12月のセンター開設で、沢井製薬 2025/07/31 20:37