沢井製薬、918品目の製造方法や規格・試験法を点検 10月までに終了、自社サイトで情報開示 2021/5/14 22:36 保存する 沢井製薬は14日、自社サイト内に「品質管理に関する開示」のページを追加したと発表した。 同社の澤井光郎会長が会長を務める日本ジェネリック製薬協会は、製造販売承認書と製造実態の自主点検や、その作業の進… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 競合他社GMP違反で需要増、前倒しで生産増強へ 沢井製薬・澤井社長、信頼できる製造委託先の選定も 2021/5/26 04:30 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25
