薬事申請活用に前向き、資金提供DB化には慎重 臨床研究法見直し、製薬協・近藤氏ら 2021/5/20 04:30 保存する 2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向けた議論が、厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会で今年からスタートした。論点には製薬企業に関わる項目も数多く含まれている。同部会の委員を務める近藤充弘・日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 患者団体がコンソーシアム設立 医薬品情報へのアクセス向上目指し 2026/7/29 18:21 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/7/28 04:30 コロナ治療薬、出来高算定に見直しを 日病協、診療報酬で緊急要望へ 2026/7/27 10:08 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
