薬事申請活用に前向き、資金提供DB化には慎重 臨床研究法見直し、製薬協・近藤氏ら 2021/5/20 04:30 保存する 2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向けた議論が、厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会で今年からスタートした。論点には製薬企業に関わる項目も数多く含まれている。同部会の委員を務める近藤充弘・日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39
