薬事申請活用に前向き、資金提供DB化には慎重 臨床研究法見直し、製薬協・近藤氏ら 2021/5/20 04:30 保存する 2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向けた議論が、厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会で今年からスタートした。論点には製薬企業に関わる項目も数多く含まれている。同部会の委員を務める近藤充弘・日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索(類似記事表示) 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01