薬事申請活用に前向き、資金提供DB化には慎重 臨床研究法見直し、製薬協・近藤氏ら 2021/5/20 04:30 保存する 2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向けた議論が、厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会で今年からスタートした。論点には製薬企業に関わる項目も数多く含まれている。同部会の委員を務める近藤充弘・日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 新代表に青木氏、「薬粧連合との活動模索」 ヘルスケア産業PF、7年半ぶり代表交代 2026/11/13 20:27 中間年改定の廃止、再度要望 日本保険薬局協会、実施なら品目限定を 2026/11/13 10:41 脳卒中再発で年1.6兆円の社会負担 新時代戦略研究所が推計 2026/11/13 10:37 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 自動検索(類似記事表示) 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01