小林化工の申請不正、共同開発3社にも業務改善命令 厚労省、Meiji ファルマ・エルメッド・エスファに 2021/5/21 20:55 保存する 小林化工との共同開発品の承認申請書類に虚偽の記載があったとして、厚生労働省は21日、Meiji Seika ファルマ、エルメッド、第一三共エスファの3社に対し、医薬品医療機器等法に基づき再発防止や法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】GMP違反問題受け、小林化工と決別 Meiji ファルマ・小林社長、先発含む医薬品供給全体への影響を危惧 2021/7/19 04:30 行政・政治最新記事 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 自動検索（類似記事表示） 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 Meiji ファルマ、地裁判決を評価 原口氏の発言、一部を名誉毀損と認定 2026/10/30 17:27
