小林化工の申請不正、共同開発3社にも業務改善命令 厚労省、Meiji ファルマ・エルメッド・エスファに 2021/5/21 20:55 保存する 小林化工との共同開発品の承認申請書類に虚偽の記載があったとして、厚生労働省は21日、Meiji Seika ファルマ、エルメッド、第一三共エスファの3社に対し、医薬品医療機器等法に基づき再発防止や法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】GMP違反問題受け、小林化工と決別 Meiji ファルマ・小林社長、先発含む医薬品供給全体への影響を危惧 2021/7/19 04:30 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 今だからこそ 2025/08/05 00:00 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30