小林化工の申請不正、共同開発3社にも業務改善命令 厚労省、Meiji ファルマ・エルメッド・エスファに 2021/5/21 20:55 保存する 小林化工との共同開発品の承認申請書類に虚偽の記載があったとして、厚生労働省は21日、Meiji Seika ファルマ、エルメッド、第一三共エスファの3社に対し、医薬品医療機器等法に基づき再発防止や法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】GMP違反問題受け、小林化工と決別 Meiji ファルマ・小林社長、先発含む医薬品供給全体への影響を危惧 2021/7/19 04:30 行政・政治最新記事 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/5/8 17:51 アレックスビー、母子免疫は「適応外」 PMDAが注意喚起 2026/5/8 10:26 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/5/8 10:25 インフル定点、0.61に減 4月20～26日 2026/5/8 10:24 コロナ定点、0.68で横ばい 4月20～26日 2026/5/8 10:24 自動検索（類似記事表示） ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 今だからこそ 2025/08/05 00:00 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54
