第一三共、「アンプリット錠25mg」を自主回収 溶出性で規格不適合 2021/6/4 21:27 保存する 第一三共は4日、うつ病・うつ状態治療剤「アンプリット錠25mg」について、自主回収（クラスII）を開始した。製造後9カ月時点の安定性モニタリングで、溶出性が承認規格に適合しない製品が確認された。 同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 大正製薬、アライを自主回収 OTCの内臓脂肪減少薬、溶出性低下で 2025/06/11 21:43 東和、アンプル製品15品目を自主回収 一部品目に異物混入、原因は推定済み 2025/08/20 13:18 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31