第一三共、「アンプリット錠25mg」を自主回収 溶出性で規格不適合 2021/6/4 21:27 保存する 第一三共は4日、うつ病・うつ状態治療剤「アンプリット錠25mg」について、自主回収（クラスII）を開始した。製造後9カ月時点の安定性モニタリングで、溶出性が承認規格に適合しない製品が確認された。 同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/06/01 20:02
