軽度ADターゲットのレカネマブ、米FDAがBT指定 エーザイと米バイオジェン 2021/6/24 20:19 保存する エーザイと米バイオジェンは24日、アルツハイマー病（AD）治療を対象として開発中の抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/3/6 13:19 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19