軽度ADターゲットのレカネマブ、米FDAがBT指定 エーザイと米バイオジェン 2021/6/24 20:19 保存する エーザイと米バイオジェンは24日、アルツハイマー病（AD）治療を対象として開発中の抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19
