リリーのAD薬ドナネマブ、米で画期的治療薬指定 今年後半にも迅速承認制度で申請へ 2021/6/30 17:21 保存する 日本イーライリリーは30日、米国でアルツハイマー病（AD）治療薬として開発中のドナネマブが米FDA（食品医薬品局）から画期的治療薬の指定を受けたと発表した。米イーライリリーは今年後半にも、迅速承認制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01
