リリーのAD薬ドナネマブ、米で画期的治療薬指定 今年後半にも迅速承認制度で申請へ 2021/6/30 17:21 保存する 日本イーライリリーは30日、米国でアルツハイマー病(AD)治療薬として開発中のドナネマブが米FDA(食品医薬品局)から画期的治療薬の指定を受けたと発表した。米イーライリリーは今年後半にも、迅速承認制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 エンハーツ併用、米で画期的治療薬に HER2陽性乳がん1次治療で 2025/07/18 17:53 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08