東和薬品、サインバルタ後発品に適応追加 先発品と同一に 2021/6/30 18:34 保存する 東和薬品は30日、抗うつ薬「サインバルタ」の後発医薬品であるデュロキセチン20mg/30mg「トーワ」について、「慢性腰痛症/変形性関節症に伴う疼痛」の適応と用法・用量の追加が同日付で承認されたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44