東和薬品、サインバルタ後発品に適応追加 先発品と同一に 2021/6/30 18:34 保存する 東和薬品は30日、抗うつ薬「サインバルタ」の後発医薬品であるデュロキセチン20mg/30mg「トーワ」について、「慢性腰痛症/変形性関節症に伴う疼痛」の適応と用法・用量の追加が同日付で承認されたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14
