英AZ、「フォシーガ」が欧州で承認勧告 CKDの適応で 2021/7/5 19:18 保存する 英アストラゼネカは5日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、慢性腎臓病（CKD）治療薬として欧州で承認勧告を受けたと発表した。 今回の勧告は、臨床第3相試験（D… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 改訂ガイドラインを8月発刊 日本高血圧学会 2025/07/25 22:23
