後発品問題受け共同開発品の審査強化 厚労省、製造・品質管理体制の確認も 2021/7/5 20:57 保存する 後発医薬品の承認申請や製造・品質管理に関する問題の発生を受け、厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課と監視指導・麻薬対策課は両課長名で、共同開発品の承認審査強化と、承認審査時の製造・品質管理体制の確認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索(類似記事表示) タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/09/03 16:36