「パドセブ」、米で正規承認・適応追加も アステラスのADC 2021/7/12 20:38 保存する アステラス製薬は12日、米シアージェン社と共同開発している抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン）について、米FDA（食品医薬品局）から、局所進行性または転移性尿路上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/07/13 17:51 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
