「パドセブ」、米で正規承認・適応追加も アステラスのADC 2021/7/12 20:38 保存する アステラス製薬は12日、米シアージェン社と共同開発している抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名=エンホルツマブ ベドチン)について、米FDA(食品医薬品局)から、局所進行性または転移性尿路上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共 2025/06/24 16:44 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58