富山県薬事審議会、GMP違反の再発防止策を了承 日医工問題受け「生産体制に応じた品目数制限」など 2021/7/14 21:32 保存する 富山県薬事審議会は13日、日医工のGMP違反問題を受けて県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会がまとめた再発防止策を了承した。近く新田八朗知事に答申する。 再発防止策では、県に対し無通告の立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/09/28 21:32 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29
