富山県薬事審議会、GMP違反の再発防止策を了承 日医工問題受け「生産体制に応じた品目数制限」など
行政・政治 最新記事
- 初のアイリーアBSが承認へ AMD適応は「特許勘案し取り下げ」
2024/4/26 20:52
- 3成分5効能のオーファン指定了承 大麻由来医薬品など、第一部会
2024/4/26 19:47
- ヘルスケアのスタートアップ支援で中間提言 厚労省PT
2024/4/26 18:25
- 外用製剤協、薬価の毎年改定は「やめるべき」 自民議連に要望
2024/4/26 10:38
- 来月9日に第二部会、「ジャイパーカ」など 審議品目は4件
2024/4/25 21:47
自動検索(類似記事表示)
- GMP事例集の追補を周知 厚労省・事務連絡
2024/4/11 18:28
- PMDA、査察リポートの共有DB構築へ 25年度にシステム設計・運用
2024/3/22 21:47
- 医師の薬剤選択に影響?「生活習慣病管理料」 おとにち3月4日(月) 「ゆうの学びの引き出しカフェ」(19)
2024/3/4 04:59
- 医薬品製販事業、品目の見直し「ピーク越えた」 日本調剤・三津原社長
2023/11/9 15:52
- 当局のGMP調査で「1品目が不適合」 沢井製薬、具体名は明かさず
2023/9/6 18:15