富山県薬事審議会、GMP違反の再発防止策を了承 日医工問題受け「生産体制に応じた品目数制限」など 2021/7/14 21:32 保存する 富山県薬事審議会は13日、日医工のGMP違反問題を受けて県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会がまとめた再発防止策を了承した。近く新田八朗知事に答申する。 再発防止策では、県に対し無通告の立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24
