富山県薬事審議会、GMP違反の再発防止策を了承 日医工問題受け「生産体制に応じた品目数制限」など 2021/7/14 21:32 保存する 富山県薬事審議会は13日、日医工のGMP違反問題を受けて県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会がまとめた再発防止策を了承した。近く新田八朗知事に答申する。 再発防止策では、県に対し無通告の立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/09/28 21:32 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29
