ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/1/29 20:29 保存する 厚生労働省は29日、「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」で、抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（先発医薬品名「ポマリスト」）に、藤本製薬を含む複数のメーカーから後発医薬品の承認申請が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 自動検索（類似記事表示） レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 ミンジュビ、未治療DLBCLのP3で好成績 米インサイトの抗CD-19抗体 2026/06/23 14:39 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12
