ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/1/29 20:29 保存する 厚生労働省は29日、「サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会」で、抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（先発医薬品名「ポマリスト」）に、藤本製薬を含む複数のメーカーから後発医薬品の承認申請が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 自動検索（類似記事表示） レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16
