AZ、添文電子化への移行開始 22年中には全製品で 2021/8/2 20:43 保存する アストラゼネカ（AZ）は2日、改正医薬品医療機器等法（薬機法）が1日付で施行されたことを受け、添付文書の電子化への対応を開始すると発表した。「業界内でもいち早く」電子添付文書（電子添文）への移行を開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/08/14 16:53 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
