AZ、添文電子化への移行開始 22年中には全製品で 2021/8/2 20:43 保存する アストラゼネカ(AZ)は2日、改正医薬品医療機器等法(薬機法)が1日付で施行されたことを受け、添付文書の電子化への対応を開始すると発表した。「業界内でもいち早く」電子添付文書(電子添文)への移行を開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38