AZ、添文電子化への移行開始 22年中には全製品で 2021/8/2 20:43 保存する アストラゼネカ（AZ）は2日、改正医薬品医療機器等法（薬機法）が1日付で施行されたことを受け、添付文書の電子化への対応を開始すると発表した。「業界内でもいち早く」電子添付文書（電子添文）への移行を開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/08/14 16:53 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
