「テモダール」、添文改訂をPMDAが周知 抗がん剤併用の有効性・安全性評価受け 2021/8/3 18:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、MSDの抗悪性腫瘍剤「テモダールカプセル20・100mg」「同点滴静注用100mg」（一般名＝テモゾロミド）について、添付文書の改訂を周知した。第一三共のが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53
