「テモダール」、添文改訂をPMDAが周知 抗がん剤併用の有効性・安全性評価受け 2021/8/3 18:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、MSDの抗悪性腫瘍剤「テモダールカプセル20・100mg」「同点滴静注用100mg」（一般名＝テモゾロミド）について、添付文書の改訂を周知した。第一三共のが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 公知申請事前評価の2剤、保険適用へ テモダールとトポテシン 2026/10/22 20:38 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11
