「テモダール」、添文改訂をPMDAが周知 抗がん剤併用の有効性・安全性評価受け 2021/8/3 18:49 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、MSDの抗悪性腫瘍剤「テモダールカプセル20・100mg」「同点滴静注用100mg」（一般名＝テモゾロミド）について、添付文書の改訂を周知した。第一三共のが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54