「フォシーガ」、欧州でCKDの適応追加取得 AZ 2021/8/16 19:38 保存する アストラゼネカは16日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、国際臨床第3相（P3）試験「DAPA-CKD」の結果に基づき、欧州で慢性腎臓病（CKD）の適応追加を取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19