「フォシーガ」、欧州でCKDの適応追加取得 AZ 2021/8/16 19:38 保存する アストラゼネカは16日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、国際臨床第3相（P3）試験「DAPA-CKD」の結果に基づき、欧州で慢性腎臓病（CKD）の適応追加を取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 日本ベーリンガー、7年連続の増収 30年までに10件以上の申請・発売へ 2026/06/03 19:59 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02
