「フォシーガ」、欧州でCKDの適応追加取得 AZ 2021/8/16 19:38 保存する アストラゼネカは16日、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、国際臨床第3相（P3）試験「DAPA-CKD」の結果に基づき、欧州で慢性腎臓病（CKD）の適応追加を取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
