日新製薬/第一三共エスファ、レニベースGEを自主回収 委託先の長生堂で承認書と製造法に齟齬 2021/8/17 23:08 保存する 日新製薬は17日、製造委託先で承認書と異なる方法で製造を実施していたことが判明したとして、持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「日新」（先発医薬品名「レニベース」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34
