日新製薬/第一三共エスファ、レニベースGEを自主回収 委託先の長生堂で承認書と製造法に齟齬 2021/8/17 23:08 保存する 日新製薬は17日、製造委託先で承認書と異なる方法で製造を実施していたことが判明したとして、持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「日新」（先発医薬品名「レニベース」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 新薬事業への進出を示唆 第一三共エスファ・碓井社長「新領域にチャレンジ」 2025/07/07 04:30 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30 ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収 東和、承認書記載のない製造所の原薬使用 2025/08/07 18:58
