日新製薬/第一三共エスファ、レニベースGEを自主回収 委託先の長生堂で承認書と製造法に齟齬 2021/8/17 23:08 保存する 日新製薬は17日、製造委託先で承認書と異なる方法で製造を実施していたことが判明したとして、持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「日新」(先発医薬品名「レニベース」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、献血グロベニン-I 10%静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 次世代オピオイド系鎮痛薬候補を創出 東レ、副作用低減に期待 2026/7/6 14:00 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ! おとにち月曜 「在宅で看る」(12) 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 自動検索(類似記事表示) 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 新薬事業への進出を示唆 第一三共エスファ・碓井社長「新領域にチャレンジ」 2025/07/07 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30 ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収 東和、承認書記載のない製造所の原薬使用 2025/08/07 18:58