日新製薬/第一三共エスファ、レニベースGEを自主回収 委託先の長生堂で承認書と製造法に齟齬 2021/8/17 23:08 保存する 日新製薬は17日、製造委託先で承認書と異なる方法で製造を実施していたことが判明したとして、持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「日新」（先発医薬品名「レニベース」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 新薬事業への進出を示唆 第一三共エスファ・碓井社長「新領域にチャレンジ」 2025/07/07 04:30 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30