「レキサルティ」、境界性人格障害の米P2で主要項目未達 大塚製薬 2021/8/19 19:31 保存する 大塚製薬は18日、デンマークのルンドベック社との共同開発品である抗精神病薬ブレクスピプラゾール（国内製品名「レキサルティ」）について、境界性人格障害（BPD）の適応追加に向けた米国での臨床第2相（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/08/21 19:08
