「レキサルティ」、境界性人格障害の米P2で主要項目未達 大塚製薬 2021/8/19 19:31 保存する 大塚製薬は18日、デンマークのルンドベック社との共同開発品である抗精神病薬ブレクスピプラゾール（国内製品名「レキサルティ」）について、境界性人格障害（BPD）の適応追加に向けた米国での臨床第2相（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 次世代オピオイド系鎮痛薬候補を創出 東レ、副作用低減に期待 2026/7/6 14:00 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35
