「レキサルティ」、境界性人格障害の米P2で主要項目未達 大塚製薬 2021/8/19 19:31 保存する 大塚製薬は18日、デンマークのルンドベック社との共同開発品である抗精神病薬ブレクスピプラゾール（国内製品名「レキサルティ」）について、境界性人格障害（BPD）の適応追加に向けた米国での臨床第2相（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20
