「レキサルティ」、境界性人格障害の米P2で主要項目未達 大塚製薬 2021/8/19 19:31 保存する 大塚製薬は18日、デンマークのルンドベック社との共同開発品である抗精神病薬ブレクスピプラゾール（国内製品名「レキサルティ」）について、境界性人格障害（BPD）の適応追加に向けた米国での臨床第2相（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49