コロナ経口薬、年内実用化に全力 政府 2021/11/5 16:34 保存する 磯崎仁彦官房副長官は5日の記者会見で、英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が米製薬大手メルクが製造した新型コロナウイルス経口治療薬を承認したことに関し、日本でも承認申請があれば優先的に審査を行う方針… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 新首相、21日選出へ 臨時国会召集、自民が伝達 2025/10/14 17:38 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30 米ファイザー、肥満症経口薬の開発中止 肝障害誘発か 2025/04/15 12:59 感染症危機、市町村の計画改定へ支援を 城内大臣、都道府県に 2026/01/13 10:20 くすり未来塾、提言第13弾を公表 価格転嫁可能な薬価改定ルールを 2025/09/30 23:28