コロナ経口薬、年内実用化に全力 政府 2021/11/5 16:34 保存する 磯崎仁彦官房副長官は5日の記者会見で、英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が米製薬大手メルクが製造した新型コロナウイルス経口治療薬を承認したことに関し、日本でも承認申請があれば優先的に審査を行う方針… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 インフル定点、9.49に増 10月19～25日 2026/11/2 10:11 コロナ定点、0.83に減 10月19～25日 2026/11/2 10:11 ARI定点、56.70に減 10月12～18日 2026/11/2 10:10 ヘルパンギーナ、0.74に減少 10月12～18日 2026/11/2 10:10 自動検索（類似記事表示） 自民執行部が発足 麻生・鈴木氏ら骨格維持 2026/09/16 16:13 政府・与党、国会延長の方針 1週間程度、「副首都」成立期す 2026/07/15 20:37 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/04/10 15:40 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/07/02 11:42 ナフサ、医療分野向け優先配分せず 経産省「代替調達で必要量を確保」 2026/04/17 22:03
