コロナ経口薬、年内実用化に全力 政府 2021/11/5 16:34 保存する 磯崎仁彦官房副長官は5日の記者会見で、英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)が米製薬大手メルクが製造した新型コロナウイルス経口治療薬を承認したことに関し、日本でも承認申請があれば優先的に審査を行う方針… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 国の税収84.2兆円 25年度、6年連続で過去最高 2026/7/2 18:44 医療と創薬、「国家戦略の中核に」 維新部会、厚労相に要望 2026/7/2 10:28 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 自動検索(類似記事表示) 新首相、21日選出へ 臨時国会召集、自民が伝達 2025/10/14 17:38 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/04/10 15:40 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/07/02 11:42 ナフサ、医療分野向け優先配分せず 経産省「代替調達で必要量を確保」 2026/04/17 22:03