「レベスティブ」、低含量製剤追加を国内申請 武田薬品の短腸症候群治療剤 2021/11/26 22:32 保存する 武田薬品工業は26日、短腸症候群治療剤「レベスティブ皮下注用3.8mg」（一般名＝テデュグルチド〈遺伝子組換え〉）の剤形追加となる低含量（0.95mg）製剤について、同日付で厚生労働省に承認申請を行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
