「スピンラザ」の添文改訂を周知 PMDA 2021/11/30 18:19 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ髄注12mg」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）の添付文書改訂を周知した。 用法・用量に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56
