「スピンラザ」の添文改訂を周知 PMDA 2021/11/30 18:19 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ髄注12mg」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）の添付文書改訂を周知した。 用法・用量に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09
