再生・細胞医療・遺伝子治療、規制や制度聞き取り 政府の協議会 2021/12/3 20:01 保存する 政府の「再生・細胞医療・遺伝子治療開発協議会」は3日、厚生労働省から再生医療等安全性確保法見直しの検討状況や、カルタヘナ法運用の課題・対応などについてヒアリングした。 再生医療等安全性確保法は201… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/09/02 16:55 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19
