インフルワクチン副反応疑い、報告状況を紹介 安全性情報・388号 2021/12/14 21:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は14日、医薬品・医療機器等安全性情報の第388号を公表した。2020年シーズン(20年10月~21年3月)のインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告状況… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 インフル定点、9.49に増 10月19~25日 2026/11/2 10:11 自動検索(類似記事表示) RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22