インフルワクチン副反応疑い、報告状況を紹介 安全性情報・388号 2021/12/14 21:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は14日、医薬品・医療機器等安全性情報の第388号を公表した。2020年シーズン（20年10月～21年3月）のインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告状況… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 コロナワクチン、安全性「懸念なし」 厚労省合同会議 2025/04/15 10:28 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29