第一三共から承継の「ホーリット錠」をクラスII回収 アルフレッサ ファーマ、承認書と異なる定量試験で 2022/2/1 23:01 保存する アルフレッサ ファーマは1日、統合失調症治療剤「ホーリット錠20mg/40mg」について、出荷時の定量試験が承認書と異なる方法で実施されていたとして全ロットをクラスIIで自主回収すると発表した。 回… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/3/9 18:38 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/3/9 18:37 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 エフィエント錠3.75mgを自主回収 第一三共、バーコードが異なる製品表示 2025/11/05 19:41 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 CIPN治療薬の共同開発契約 アルフレッサHD/LTTバイオファーマ 2025/05/15 20:13 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03