第一三共から承継の「ホーリット錠」をクラスII回収 アルフレッサ ファーマ、承認書と異なる定量試験で 2022/2/1 23:01 保存する アルフレッサ ファーマは1日、統合失調症治療剤「ホーリット錠20mg/40mg」について、出荷時の定量試験が承認書と異なる方法で実施されていたとして全ロットをクラスIIで自主回収すると発表した。 回… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 エフィエント錠3.75mgを自主回収 第一三共、バーコードが異なる製品表示 2025/11/05 19:41
