第一三共から承継の「ホーリット錠」をクラスII回収 アルフレッサ ファーマ、承認書と異なる定量試験で 2022/2/1 23:01 保存する アルフレッサ ファーマは1日、統合失調症治療剤「ホーリット錠20mg/40mg」について、出荷時の定量試験が承認書と異なる方法で実施されていたとして全ロットをクラスIIで自主回収すると発表した。 回… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 ソホノスカプセルを発売 国内初FOP治療薬、IPSEN 2026/7/8 18:44 「業務改善」は人に渡せるようにする！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（13） 2026/7/8 04:59 MFN政策に理解、「各国も薬価引き上げを」 AZ・デュノワイエ氏、薬価制度見直しを提言 2026/7/8 04:30 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 エフィエント錠3.75mgを自主回収 第一三共、バーコードが異なる製品表示 2025/11/05 19:41 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 群馬工場の新棟稼働、生産能力36億錠に アルフレッサ ファーマ 2026/04/01 20:21 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33
