第一三共から承継の「ホーリット錠」をクラスII回収 アルフレッサ ファーマ、承認書と異なる定量試験で 2022/2/1 23:01 保存する アルフレッサ ファーマは1日、統合失調症治療剤「ホーリット錠20mg/40mg」について、出荷時の定量試験が承認書と異なる方法で実施されていたとして全ロットをクラスIIで自主回収すると発表した。 回… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1%増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索(類似記事表示) モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 エフィエント錠3.75mgを自主回収 第一三共、バーコードが異なる製品表示 2025/11/05 19:41 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 CIPN治療薬の共同開発契約 アルフレッサHD/LTTバイオファーマ 2025/05/15 20:13 群馬工場の新棟稼働、生産能力36億錠に アルフレッサ ファーマ 2026/04/01 20:21