武田薬品、HAE薬「タクザイロ」の承認取得 2022/3/28 22:04 保存する 武田薬品工業は28日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。効能・効果は「遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
