武田薬品、HAE薬「タクザイロ」の承認取得 2022/3/28 22:04 保存する 武田薬品工業は28日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。効能・効果は「遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医薬品業界を静かに支えています！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（13） 2026/7/9 04:59 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/7/9 04:30 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42
