武田薬品、HAE薬「タクザイロ」の承認取得 2022/3/28 22:04 保存する 武田薬品工業は28日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ皮下注300mgシリンジ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。効能・効果は「遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42
