「医薬品横断的CDx」の要件を提示 医薬局3課長連名通知 2022/4/1 23:47 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課は3月31日付の3課長連名通知で、医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とした体外診断用医薬品等の取り扱いを示した。 コ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索(類似記事表示) カミゼストラントのコンパニ診断で承認取得 ガーダントヘルスのがん遺伝子パネル 2026/04/27 14:49 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/09/18 16:39 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11