承認書と製造実態に相違、一変申請などの取り扱い通知 厚労省、GE薬協会員の自主点検結果踏まえ 2022/4/4 20:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で都道府県に対し、日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)の会員企業が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検を通じ、その相違が認めら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索(類似記事表示) 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25