承認書と製造実態に相違、一変申請などの取り扱い通知 厚労省、GE薬協会員の自主点検結果踏まえ 2022/4/4 20:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で都道府県に対し、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の会員企業が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検を通じ、その相違が認めら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告 2025/07/24 20:31 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30