製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/7/1 21:34 保存する 日本製薬団体連合会は1日、後発医薬品メーカー172社が実施した製造方法や試験方法に関する自主点検で相違が判明した全ての品目で、規制当局への相談も含めた必要な対応が取られたことを確認したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、漢方メーカーにも影響 日漢協・加藤会長 2026/5/19 22:02 日漢協、最重要課題は安定供給体制 第2期アクションプラン策定 2026/5/19 21:59 OTC・医療用の薬歴「一元管理推進」を 自民議連でOTC薬協、「骨太」へ要望 2026/5/19 10:32 産官学で薬剤アクセスの仕組みを 東大医学部付属病院・加藤教授、小児ALL治療で 2026/5/18 20:30 ペン型インスリン注入器で注意喚起 医療安全情報、針替え他の患者に使用 2026/5/18 10:32 自動検索（類似記事表示） ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/04/10 04:30
