製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/7/1 21:34 保存する 日本製薬団体連合会は1日、後発医薬品メーカー172社が実施した製造方法や試験方法に関する自主点検で相違が判明した全ての品目で、規制当局への相談も含めた必要な対応が取られたことを確認したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/3/2 04:30 神澤医学賞に昭和医科大・松本教授 約30年のHPV研究で功績 2026/2/27 10:56 麻薬廃棄、全国で「14.5億円規模」 NPhA調査、1薬局平均2万3057円 2026/2/24 11:12 自動検索（類似記事表示） ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 赤色3号で自主点検通知、厚労省 対象品目や実施方法を伝達 2025/04/18 22:34 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 赤色3号「使用禁止にする必要ない」 厚労省・安全対策調査会、含有量自主点検を要請へ 2025/03/25 23:03