製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/7/1 21:34 保存する 日本製薬団体連合会は1日、後発医薬品メーカー172社が実施した製造方法や試験方法に関する自主点検で相違が判明した全ての品目で、規制当局への相談も含めた必要な対応が取られたことを確認したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 中東情勢で、医療用資材の要望書を提出 5団体、仁木副大臣に 2026/4/1 21:46 自動検索（類似記事表示） ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 赤色3号で自主点検通知、厚労省 対象品目や実施方法を伝達 2025/04/18 22:34 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 製造所変更、必要なら迅速に対応 ネオクリ問題で厚労省 2025/10/24 19:17
