アステラス、欧州で「パドセブ」の承認取得 尿路上皮がんで 2022/4/14 15:10 保存する アステラス製薬は14日、抗体薬物複合体(ADC)「パドセブ」(一般名=エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉)について、欧州で「白金製剤を含む化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害剤による治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 自動検索(類似記事表示) 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32