アステラス、欧州で「パドセブ」の承認取得 尿路上皮がんで 2022/4/14 15:10 保存する アステラス製薬は14日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、欧州で「白金製剤を含む化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害剤による治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/07/13 17:51
