アステラス、欧州で「パドセブ」の承認取得 尿路上皮がんで 2022/4/14 15:10 保存する アステラス製薬は14日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、欧州で「白金製剤を含む化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害剤による治療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/07/13 17:51 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33
