承認申請書の「製造方法欄」、記載合理化を検討 吉田審査管理課長 2022/4/20 21:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の吉田易範医薬品審査管理課長は20日、東京都内で開かれた「国際医薬品開発展2022」で講演し、承認申請書の規格・試験方法欄に続き、製造方法欄に関する記載も合理化できないか検… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米中間選挙、共和大敗 民主、上下両院で多数派奪還 2026/11/4 18:04 乖離率で限定せず完全実施を 財政審、27年度薬価改定で 2026/11/4 16:05 元厚労相の武見敬三氏に旭日大綬章 26年秋の叙勲 2026/11/4 12:30 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 自動検索（類似記事表示） 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 培養工程、リアルタイムで可視化 富士フイルムと堀場製作所が新システム 2026/06/16 13:14 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 ニトロソ、安全管理の合理化を提言 GE・BS学会、リスクに応じた対応を 2026/10/15 04:30 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36
