「マルチステム」、主要項目未達も承認目指す ヘリオス 2022/5/23 19:14 保存する ヘリオスの鍵本忠尚CEOは23日にオンライン説明会を開き、脳梗塞急性期への適応で先駆け審査指定を受けている体性幹細胞再生医薬品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）について、このまま承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） ARDS治療薬の年度内申請目指す ヘリオス鍵本社長 2025/04/09 22:10 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 アクーゴ、26年1月期中の収載・発売を想定 サンバイオ、国内で 2025/03/18 21:41 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38