ギリアドの抗HIV薬、FDAが臨床試験の実施保留解除 バイアル適合性問題への対応状況踏まえ 2022/5/30 20:01 保存する ギリアド・サイエンシズは30日、多剤耐性があるHIV-1陽性者の治療薬として開発中のレナカパビルについて、米FDA（食品医薬品局）が臨床試験の実施保留を解除したと発表した。バイアルの適合性が問題とな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 シュンレンカ予防適応、国内開発見合わせ ギリアド抗HIV薬、ツルバダの二の舞を危惧 2025/04/17 04:30 PrEPへの公的助成の必要性を訴え ギリアド、HIV/エイズで議員向け勉強会 2025/05/20 21:09 HIV郵送検査体制の拡充を ギリアド会見でHIV陽性者支援団体ら 2025/10/01 19:58 TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ 2025/06/04 16:14