リンヴォック、クローン病維持療法P3で主要項目達成 アッヴィ 2022/6/1 21:09 保存する アッヴィは1日、JAK阻害剤「リンヴォック」（一般名＝ウパダシチニブ）について、クローン病を対象とした臨床第3相（P3）維持療法試験（U-ENDURE試験）で、開始から52週時において、同剤投与群（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GLP-1、不適正使用の実態把握へ ノボ、供給制限に踏み切る可能性も 2026/10/28 21:52 レケンビ、グローバル売上高は615億円 エーザイ、4～9月期 2026/10/28 21:43 ツムラ、業績予想を上方修正 養命酒製造子会社化などで 2026/10/28 20:29 「薬の向こうに、社員がいる」 中外・奥田社長「その一言で報われた」 2026/10/28 20:27 ネクセラ、ファブリー病治療薬を導入 スイス・イドルシア社から 2026/10/28 19:03 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
