進行期パーキンソン病薬ABBV-951、米で承認申請 アッヴィ 2022/6/9 20:24 保存する 米アッヴィは9日までに、24時間持続皮下投与のカルビドパ/レボドパ（CD/LD）のプロドラッグ溶液となるABBV-951（開発コード、一般名＝ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
