進行期パーキンソン病薬ABBV-951、米で承認申請 アッヴィ 2022/6/9 20:24 保存する 米アッヴィは9日までに、24時間持続皮下投与のカルビドパ/レボドパ（CD/LD）のプロドラッグ溶液となるABBV-951（開発コード、一般名＝ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MFN政策に理解、「各国も薬価引き上げを」 AZ・デュノワイエ氏、薬価制度見直しを提言 2026/7/8 04:30 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
