進行期パーキンソン病薬ABBV-951、米で承認申請 アッヴィ 2022/6/9 20:24 保存する 米アッヴィは9日までに、24時間持続皮下投与のカルビドパ/レボドパ（CD/LD）のプロドラッグ溶液となるABBV-951（開発コード、一般名＝ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最初は戸惑う「カタカナ英語」集めました！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（4） 2026/5/8 04:59 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/5/8 04:30 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 29年までに売上高「倍増させる」 アッヴィ社長、リンヴォックやスキリージ成長源に 2025/06/11 22:56 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09
