「オンデキサ」の承認を正式に報告 薬事分科会 2022/6/24 19:34 保存する 厚生労働省は24日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開き、アレクシオンファーマの「オンデキサ静注用200mg」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）について、3月に承認したことを正式… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30