GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ 後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示 2022/6/29 04:30 保存する 複数の後発医薬品企業が不正製造を行い相次ぎGMP違反で行政処分を受けた問題を受け、厚生労働省は企業によるGMP監査のてこ入れを図る。医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が厚労省研究班に依頼する形で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円 2025/12/26 17:42 GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04
