日本承認の新薬、フィリピンでの迅速審査が可能に 規制調和で 2022/6/30 20:51 保存する 厚生労働省は30日、フィリピンにおける新医薬品の登録審査において、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査報告書を提出することで審査期間を大幅に短縮できることになったと発表した。 日本とフィリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
