「スキリージ」、掌蹠膿疱症の適応追加申請 アッヴィ 2022/6/30 20:53 保存する アッヴィは30日、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症(PPP)の成人患者の治療薬として国内で適応追加申請を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索(類似記事表示) スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52