血液がん薬ペグアスパルガーゼを承認申請 日本セルヴィエ 2022/6/30 20:54 保存する 日本セルヴィエは30日、急性リンパ性白血病および悪性リンパ腫治療薬として開発中しているペグアスパルガーゼ(一般名)の製造販売承認申請を厚生労働省に対して行ったと発表した。 同剤は大腸菌由来のL-アス… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索(類似記事表示) 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 ボラニゴ、国内で発売 日本セルヴィエ 2026/03/30 18:19 ボラニゴ、標準治療の可能性 名古屋大大学院齋藤教授、セルヴィエセミナーで 2026/05/21 21:15 ボラニゴ、12日付で薬価収載されず 日本セルヴィエの脳腫瘍薬 2025/11/06 04:30 日本セルヴィエ、オフィス移転 3月1日付で 2026/02/27 16:40