「ファブラザイム」添文改訂を周知 PMDA、用法・用量の記載見直し 2022/6/30 21:26 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、サノフィのファブリー病治療薬「ファブラザイム点滴静注用5mg/35mg」（一般名＝アガルシダーゼ ベータ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した。 用法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 近藤恵美子氏が局方調査分析官に 厚労省7月1日付人事 2026/7/1 00:00 骨太原案、中間年改定「実施する」 イノベさらなる評価も検討 2026/6/30 22:31 政府が成長戦略案、7月に閣議決定へ 創薬・先端医療など17分野で官民投資拡大 2026/6/30 22:12 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/6/30 22:11 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
