「ファブラザイム」添文改訂を周知 PMDA、用法・用量の記載見直し 2022/6/30 21:26 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、サノフィのファブリー病治療薬「ファブラザイム点滴静注用5mg/35mg」（一般名＝アガルシダーゼ ベータ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した。 用法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38
