AD薬レカネマブのP3結果、9月末に判明 エーザイ、年度内に3極申請へ 2022/8/5 22:15 保存する エーザイは5日の会見で、開発品の動向を情報開示した。アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブは、早期ADを対象とした臨床第3相（P3）試験「Clarity AD」のプライマリーエンドポイントが9月末… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米MFN政策、「ヤッカい度」は星5！ おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（4） 2026/10/30 04:59 【決算】武田、実質営業益が増益転換 キム社長「進むべき方向に自信」 2026/10/29 22:38 【決算】小野薬品、減収も営業益11％増 フォシーガ共同販売終了が影響 2026/10/29 22:07 【決算】研開費の大幅増で最終赤字に JCR、契約金収入の遅れも 2026/10/29 21:39 【決算】4～9月期で過去最高の売上高に 塩野義・手代木社長「投資が形に」 2026/10/29 21:33 自動検索（類似記事表示） 【決算】がん開発品の拡充は喫緊の課題 エーザイ・大山CFO 2026/02/09 22:03 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30
