アッヴィ、欧州で「リンヴォック」適応拡大 X線基準満たさない体軸性脊椎関節炎 2022/8/16 17:48 保存する アッヴィは16日、JAK阻害剤「リンヴォック」(一般名=ウパダシチニブ)について、活動性のX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の成人患者への適応拡大で欧州委員会(EC)から承認を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「涙の副作用」で再認識したこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(6) 2026/7/7 04:59 女性役員比率は23.8%、登用進む傾向に プライム上場、製薬・卸36社集計 2026/7/7 04:30 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 大塚の英子会社、ジェネンテックに導出 乳がん薬候補、マイルストーン最大4億9000万ドル 2026/7/6 20:18 人事部の元従業員が個人データ持ち出し あすか製薬HD 2026/7/6 19:53 自動検索(類似記事表示) リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29