VMS治療薬fezolinetant、FDAが申請受理 アステラス、優先審査バウチャーを使用 2022/8/18 19:50 保存する アステラス製薬は18日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状であるVasomotor Symptoms（VMS）に対する治療薬として開発中のfezolinetantについて、米FDA（食品医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 【決算】日本ケミファ、 最終赤字に 薬価改定や研開費増が響く 2026/10/30 20:15 自動検索（類似記事表示） フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 フェゾリネタントを国内申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/08/07 13:55 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57
